У британского мальчика выявлена одна из самых редких болезней в мире
Удивительный британский малыш с лишней хромосомой
Малыш Джордж Донлан знаменит тем, что имеет лишнюю хромосому. Однако это совершенно не радует его родителей, поскольку это небольшое изменение возымело огромное влияние на развитие их ребенка. На данный момент Джорджу почти три года, однако он до сих пор носит одежду для девятимесячных.
Удивительный британский малыш с лишней хромосомой
Малыш Джордж Донлан знаменит тем, что имеет лишнюю хромосому. Однако это совершенно не радует его родителей, поскольку это небольшое изменение возымело огромное влияние на развитие их ребенка. На данный момент Джорджу почти три года, однако он до сих пор носит одежду для девятимесячных.
Малыш не похож на своих сверстников потому, что он значительно отстает от них в развитии. Причем не только в психологическом плане, а и в физическом. Он испытывает значительные трудности в общении и выражает свои мысли в большинстве случаев только жестами. К тому же и передвигается мальчик с большим затруднением, только держась за какие-нибудь предметы.
Психологи отмечают повышенную вспыльчивость и гипервозбудимость ребенка. Он очень легко может расстроиться и проявлять гнев по мелочам. Общение с окружающими и сверстниками у него практически не складывается, что чрезвычайно расстраивает малыша.
Патология, которая была отмечена у Джорджа, имеет название «Кольцо 18». Все дело в том, что на месте восемнадцатой по порядку хромосомы, которая имеется у каждого здорового человека, формируется кольцо (сложное образование хромосом). При этом данное отклонение было зафиксировано всего у 150 человек в мире. Поэтому оно еще не досконально изучено, что не дает возможности бороться с болезнью эффективно. Аномалия эта является врожденной. Она передается только через генный код.
Единственное, что отмечают врачи – проблемы ждут Джорджа и в дальнейшем, причем более серьезные. У него может ухудшиться зрение, работа сердечной мышцы, а также память. Никто не исключает и преждевременное старение. И это не может не пугать его родителей, которые уже собирают деньги для изучения данного феномена.
Ведь на данный момент темп развития науки и медицины воодушевляет. сейчас знает практически каждая женщина, хотя ранее эта проблема изрядно докучала. Вполне возможно, что в скором времени и представленная патология будет раскрыта.
